El Ministerio de Salud
reconoce como diagnósticas dos tipos de prueba: la PCR y la prueba de antígeno
viral.
Cúcuta, 20 de agosto de 2020. –
Recientemente el Ministerio de Salud certificó
la prueba de antígeno como método diagnóstico alternativo para COVID-19.
Esta decisión fue tomada, frente
a la necesidad de atender la alta demanda de pruebas diagnósticas de origen
respiratorio, que están desbordando la capacidad de respuesta en los
laboratorios de las instituciones del país que cuentan con este servicio. Esta
se suma a la prueba PCR, previamente, validada como diagnóstica.
Es necesario conocer las
diferencias, no solo entre estas dos pruebas, sino respecto a la prueba rápida,
también llamada serológica o de anticuerpos IgM/IgG específicos del virus. En
primer lugar, es fundamental tener en cuenta que se denominan pruebas
diagnósticas a aquellas que permiten identificar si el paciente tiene o no, una
infección activa de COVID-19.
“La prueba de antígeno viral
es altamente confiable, aprobada por el Ministerio de Salud, su procesamiento
es más rápido y ofrece resultados el mismo día; es una alternativa diagnóstica
más asequible que la prueba PCR, aclarando que la PCR continúa siendo el estándar de oro en el diagnóstico de
COVID-19 y que, hasta hace poco, era la única considerada diagnóstica. A pesar
de no tener la misma sensibilidad de la prueba PCR, con esta nueva prueba
podemos detectar pacientes portadores sintomáticos y asintomáticos entre el día
0 y 11 de la enfermedad con toma de muestra nasofaríngea detectando antígenos
específicos del virus para COVID-19. Es muy importante que el paciente sea
orientado por un médico en la interpretación de un resultado positivo o
negativo, pues en ningún momento se puede bajar la guardia con las medidas de
autocuidado y distanciamiento social”, indica Jorge Sanclemente, director
científico de Ageso Ltda, empresa con más de 20 años de trayectoria en el
sector salud.
A diferencia de esta, la
prueba PCR o molecular, tiene un mayor tiempo de procesamiento. Se considera la
prueba de referencia, diagnostica con alta sensibilidad y especificidad a
pacientes asintomáticos o sintomáticos en un tiempo estimado de 48 horas, que
puede variar según el volumen de pacientes.
Por otra parte, la prueba
rápida indica si la persona ha adquirido anticuerpos al tener contacto con el
virus, mas no, si este se encuentra activo en su cuerpo; es decir, no permite
confirmar o descartar casos de esta enfermedad. Es tomada en sangre y sus
resultados, usualmente, se entregan dos horas después de tomada la muestra.
Está indicada en casos de sospecha por haber presentado síntomas o contacto
estrecho con pacientes confirmados de COVID-19. Debe aclararse que los
anticuerpos, generalmente, comienzan a aparecer en sangre solamente después del
noveno día del contagio.
Fuente: Comunicaciones Ageso.
Ajuste de contenido y
diagramación: bersoahoy.co
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